INTRODUCCIÓN
Conceptos generales
La primera descripción de la compresión medular por espondilosis cervical data de 1911. En 1928, otro estudio relacionó la cuadriplejia secundaria con la compresión
espondilótica cervical. El término mielopatía cervical espondilótica (MCE) se
difundió cuando, en 1952, Brain, North eld y Wilkinson describieron el papel del compromiso
vascular en la producción de los síntomas y signos neurológicos asociados (Brain, North eld y
Wilkinson, 1952).
El estrechamiento del canal vertebral por osteofitos, osificación del ligamento longitudinal
posterior o hernia discal central puede comprimir la médula espinal y raíces nerviosas, causando
dolor cervical y diferentes grados de síntomas neurológicos e incapacidad (Bertalanffy y Eggert,
1989; Rao, 2002).
La presentación clínica inicial de la mielopatía cervical dificulta el diagnóstico. Los pacientes
perciben dificultad progresiva para caminar y mantener el equilibrio, que generalmente son
atribuidos a la edad avanzada o a la osteoartritis de las articulaciones distales (en miembros
inferiores).
También pueden manifestar pérdida de coordinación y alteraciones de sensibilidad en las manos,
resultando en un deterioro de la caligrafía y dificultades con actividades motoras delicadas (Rao,
2002).
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Exploración
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